Найдена причина редкой формы болезни Альцгеймера с кровоизлияниями
Международная группа ученых обнаружила ранее неизвестную структуру белка амилоида, которая может объяснить, почему редкая наследственная форма болезни Альцгеймера приводит к тяжелому поражению сосудов мозга и кровоизлияниям. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Structural & Molecular Biology (NSMB), передает Day.Az со ссылкой на Gazeta.ru.
Речь идет о так называемой фламандской мутации белка-предшественника бета-амилоида (APP). Она встречается лишь в нескольких известных семьях и вызывает особенно выраженное накопление бета-амилоида в кровеносных сосудах мозга. У носителей мутации развивается церебральная амилоидная ангиопатия - состояние, при котором сосуды повреждаются и возрастает риск внутримозговых кровоизлияний. Болезнь обычно приводит к смерти после 50 лет.
Ученые изучили посмертные образцы мозга двух пациентов - представителей двух фламандских семей. С помощью криогенной электронной микроскопии исследователи рассмотрели структуру амилоидных филаментов практически на атомном уровне.
Оказалось, что белок образует необычную Z-образную структуру, которую ранее не наблюдали. По мнению авторов, именно эта особенность может объяснить склонность амилоида накапливаться вокруг кровеносных сосудов. Новая структура открывает участок белка, который способен взаимодействовать с компонентами сосудистых стенок.
Исследователи также выяснили возможный механизм формирования необычной структуры. Мутация изменяет амилоидный белок таким образом, что он теряет метильную группу, что, по-видимому, способствует образованию "зигзага".
Заметили ошибку в тексте? Выберите текст и сообщите нам, нажав Ctrl + Enter на клавиатуре
